
Übersicht
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Wer berichtete zuerst?
Hamburger will Wohnprojekt für ME/CFS-Patienten starten – auch für die eigene Frau
Über 800 Teilnehmer bei Demo für ME/CFS-Erkrankte: „Wir selbst sind zu krank dafür“
ME/CFS: Erkrankte machen in Dresden und Leipzig mit Liegend-Demos auf sich aufmerksam
Liegend-Demos: Mehr Hilfe für ME/CFS-Erkrankte gefordert
Chronisches Fatigue-Syndrom - "Liegenddemos" für Betroffene von ME/CFS
ME/CFS: Erkrankte Ärztin hält bewegende Rede bei Demo auf Hamburger Rathausmarkt
Politischer Kompass
Liegenddemo will Bewusstsein für ME/CFS schaffen
Seit vier Jahren leidet Elias am Fatigue-Syndrom - jede Art von Reiz bereitet ihm Schmerzen. Seine Eltern haben die Demo organisiert.
Elias‘ Leben ohne ihn: Eltern protestieren für ME/CFS-Aufklärung
Anne und Claus Schneider müssen aushalten, wie die Krankheit ihren Sohn verschwinden lässt. Sie fordern mehr Unterstützung.
ME/CFS: Erkrankte machen in Dresden und Leipzig mit Liegend-Demos auf sich aufmerksam
Bundesweit ist am Samstag mit Aktionen auf die neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS und Long Covid aufmerksam gemacht worden. In Dresden und Leipzig hatten sich Erkrankte und Angehörige zu einer Liegend-Demo versammelt.
Über 800 Teilnehmer bei Demo für ME/CFS-Erkrankte: „Wir selbst sind zu krank dafür“
Am Sonnabend kamen Hunderte Angehörige und Unterstützer von Schwerkranken auf den Hamburger Rathausmarkt. Was sie fordern.
Chronisches Fatigue-Syndrom - "Liegenddemos" für Betroffene von ME/CFS
In Deutschland gibt es schätzungsweise 650.000 Menschen, die am Chronischen Fatigue-Syndrom ME/CFS erkrankt sind. Bundesweit demonstrieren Menschen an diesem Wochenende für eine bessere Versorgung der Betroffenen. In Berlin haben sich rund 1.000 Teilnehmer zu einer Liegenddemo am Brandenburger Tor versammelt.
Liegend-Demos: Mehr Hilfe für ME/CFS-Erkrankte gefordert
In mehreren bayerischen Städten haben Menschen mit Liegend-Demos auf das schwere Erschöpfungssyndrom ME/CFS aufmerksam gemacht. Betroffene und Unterstützer forderten mehr Forschung und bessere Behandlungsmöglichkeiten.
Hamburger will Wohnprojekt für ME/CFS-Patienten starten – auch für die eigene Frau
Stefanie Wilken ist schwerst erkrankt. Ihr Mann will in Hamburg ein Haus bauen, in dem betroffene Familien sich gegenseitig helfen.
ME/CFS: Erkrankte Ärztin hält bewegende Rede bei Demo auf Hamburger Rathausmarkt
Ehemalige Oberärztin ist selbst schwer betroffen. Sie sagt: „Es ist einfacher, an Sterbehilfe zu kommen als an medizinische Versorgung.“