Diese Story ist archiviert. Während hier weiterhin Inhalte und Zusammenfassungen sichtbar sind, werden diese nicht mehr aktualisiert oder verändert. Die dargestellten Informationen sind damit nicht aktuell und sollten auch nicht als solche behandelt werden.
Archiviert am 16.05.2026.
Übersicht
Generiert mit GPT · 13. Mai
Stimmung der Berichterstattung
Unterschiedliche Schwerpunkte
Linke Medien erwähnen: Behandlung, Diagnose, Betrifft, Betroffene, Erkrankung
Rechte Medien erwähnen: Syndrom, Ausgehend, Bagatellisierung, Bildgebungsverfahren, Blutwäsche
Wer berichtete zuerst?
Besserung bei ME/CFS: „Nach drei Wochen konnte ich wieder am Sozialleben teilnehmen“
Hamburger will Wohnprojekt für ME/CFS-Patienten starten – auch für die eigene Frau
Über 800 Teilnehmer bei Demo für ME/CFS-Erkrankte: „Wir selbst sind zu krank dafür“
ME/CFS: Erkrankte machen in Dresden und Leipzig mit Liegend-Demos auf sich aufmerksam
Liegend-Demos: Mehr Hilfe für ME/CFS-Erkrankte gefordert
Chronisches Fatigue-Syndrom - "Liegenddemos" für Betroffene von ME/CFS
Politischer Kompass
RND– 12. MaiStimmung:ME/CFS: Symptome, Diagnose und Behandlung
ME/CFS betrifft Hunderttausende Menschen in Deutschland. Mit der Corona-Pandemie rückte die Erkrankung in den Fokus. Doch was steckt genau dahinter? Wir klären die wichtigsten Fragen.
RND– 12. MaiStimmung:Fatigue und ME/CFS: Was ist der Unterschied, wie erfolgt eine Diagnose und welche Behandlung gibt es?
Krankheiten wie Long Covid und ME/CFS werden häufig durch Fatigue begleitet. Ein Zustand, der vor allem für Nicht-Betroffene schwer nachzuvollziehen ist. Es handelt sich um mehr als eine starke Müdigkeit und hat nur bedingt mit mangelndem Schlaf zu tun.
Tagesspiegel– 11. MaiStimmung:Leben im abgedunkelten Zimmer: Betroffene warten oft sieben Jahre auf ihre ME/CFS-Diagnose
Hunderttausende Menschen sind von ME/CFS betroffen. Die Bundesregierung baut die Forschung weiter aus. Aber spürbare Verbesserungen im Alltag der Betroffenen bleiben bislang aus.
Deutschlandfunk– 9. MaiArtikel-Bias:Stimmung:Chronisches Fatigue-Syndrom - "Liegenddemos" für Betroffene von ME/CFS
In Deutschland gibt es schätzungsweise 650.000 Menschen, die am Chronischen Fatigue-Syndrom ME/CFS erkrankt sind. Bundesweit demonstrieren Menschen an diesem Wochenende für eine bessere Versorgung der Betroffenen. In Berlin haben sich rund 1.000 Teilnehmer zu einer Liegenddemo am Brandenburger Tor versammelt.
MDR– 9. MaiArtikel-Bias:Stimmung:ME/CFS: Erkrankte machen in Dresden und Leipzig mit Liegend-Demos auf sich aufmerksam
Bundesweit ist am Samstag mit Aktionen auf die neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS und Long Covid aufmerksam gemacht worden. In Dresden und Leipzig hatten sich Erkrankte und Angehörige zu einer Liegend-Demo versammelt.
BR24– 9. MaiArtikel-Bias:Stimmung:Liegend-Demos: Mehr Hilfe für ME/CFS-Erkrankte gefordert
In mehreren bayerischen Städten haben Menschen mit Liegend-Demos auf das schwere Erschöpfungssyndrom ME/CFS aufmerksam gemacht. Betroffene und Unterstützer forderten mehr Forschung und bessere Behandlungsmöglichkeiten.
Hamburger Abendblatt– 9. MaiStimmung:Über 800 Teilnehmer bei Demo für ME/CFS-Erkrankte: „Wir selbst sind zu krank dafür“
Am Sonnabend kamen Hunderte Angehörige und Unterstützer von Schwerkranken auf den Hamburger Rathausmarkt. Was sie fordern.
Hamburger Abendblatt– 9. MaiStimmung:Hamburger will Wohnprojekt für ME/CFS-Patienten starten – auch für die eigene Frau
Stefanie Wilken ist schwerst erkrankt. Ihr Mann will in Hamburg ein Haus bauen, in dem betroffene Familien sich gegenseitig helfen.
Hamburger Abendblatt– 10. MaiStimmung:ME/CFS: Erkrankte Ärztin hält bewegende Rede bei Demo auf Hamburger Rathausmarkt
Ehemalige Oberärztin ist selbst schwer betroffen. Sie sagt: „Es ist einfacher, an Sterbehilfe zu kommen als an medizinische Versorgung.“
NDR Info– 10. MaiStimmung:Elias‘ Leben ohne ihn: Eltern protestieren für ME/CFS-Aufklärung
Anne und Claus Schneider müssen aushalten, wie die Krankheit ihren Sohn verschwinden lässt. Sie fordern mehr Unterstützung.
NDR Info– 10. MaiStimmung:Liegenddemo will Bewusstsein für ME/CFS schaffen
Seit vier Jahren leidet Elias am Fatigue-Syndrom - jede Art von Reiz bereitet ihm Schmerzen. Seine Eltern haben die Demo organisiert.
ZDF heute– 12. MaiStimmung:ME/CFS: Wenn Duschen zur Überlastung führt
ME/CFS ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung, hierzulande sind etwa 650.000 Menschen betroffen. Viele von ihnen hoffen auf die Forschung, doch sie läuft nur langsam an.
NDR Info– 12. MaiStimmung:ME/CFS – Das noch immer wenig verstandene Erschöpfungssyndrom
Es handelt sich um eine schwere chronische Multisytemerkrankung, die nicht nur durch Covid ausgelöst werden kann. Mediziner sind oft noch überfordert.
NDR Info– 12. MaiStimmung:Ärztin Scheibenbogen: "ME/CFS wurde jahrelang bagatellisiert"
Mit dem chronischen Erschöpfungssyndrom würden sich viele Ärzte nicht gut auskennen, kritisiert Carmen Scheibenbogen von der Charité.
NDR Info– 12. MaiStimmung:An ME/CFS erkrankt - "Ich bin nur noch Beiwerk im Alltag"
An dem chronischen Erschöpfungssyndrom Erkrankte können kaum noch am Leben teilnehmen. Die Forschung hat die Krankheit lange ignoriert.
NDR Info– 12. MaiStimmung:ME/CFS - Wenn Licht durchs Schlüsselloch schon zu viel ist
Mit 15 ist der heute 19-jährige Elias schwer an dem chronischen Erschöpfungssyndrom erkrankt. Seine Eltern haben eine Demo in Lingen organisiert.
NDR Info– gesternStimmung:Die Parki-Platte: Tischtennis spielen mit Parkinson
An der Parki-Platte treffen sich Betroffene unterschiedlichen Alters. Ihre körperlichen Einschränkungen treten beim Sport in den Hintergrund.
FAZ– 12. MaiArtikel-Bias:Stimmung:ME/CFS und Long Covid: Welche Therapien helfen gegen das chronische Erschöpfungssyndrom?
Naltroxen in geringen Dosen, Blutwäsche und Entzündungshemmung sind Methoden, die ME/CFS-Patienten helfen sollen. Ein Überblick über die aktuelle Studienlage.
FAZ– 3. MaiArtikel-Bias:Stimmung:Besserung bei ME/CFS: „Nach drei Wochen konnte ich wieder am Sozialleben teilnehmen“
Eine Ärztin erkrankt nach einer Corona-Infektion so schwer an ME/CFS, dass sie nicht mehr allein essen und zur Toilette gehen kann. Doch dann entdeckt sie nach und nach, was ihr hilft. Nun will sie anderen Betroffenen Mut machen.